摘要：本文以氯仿為萃取劑，將DOPO溶解后，離心取清液，自動進樣器-雙通道離子色譜法同步檢測DOPO中的無機陰陽離子，采用自動進樣器跟雙通道同步進行，大大縮短了分析時間。離子的保留時間RSD(n=6)在0.07%～0.18%，峰面積的RSD(n=6)在0.43%～0.88%。重現性高，結果令人滿意。

關鍵詞：DOPO，自動進樣器，雙通道，離子色譜，同步，無機陰陽離子

    DOPO（化學名稱：9，10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物）是新型阻燃劑中間體，具有比一般的有機磷酸酯熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性高，阻燃性能更好的特點。DOPO及其衍生物可作為反應型和添加型阻燃劑，合成的阻燃劑無鹵、無煙、無毒，不遷移，阻燃性能持久?？捎糜诰€性聚酯、聚酰胺、環(huán)氧樹脂、聚氨酯等多種高分子材料阻燃處理。國外已廣泛用于電子設備用塑料、銅襯里壓層、電路板等材料的阻燃。

   但是DOPO在合成的過程中會引入少量鹵素或無機陽離子，這些離子的存在勢必影響DOPO的純度，增加終端產品的安全隱患。本文提供的方法能在較短時間完成DOPO中無機陰陽離子的檢測，減少用戶的損失，保證利潤的最大化。

1實驗部分

1.1儀器與試劑

儀器：PIC-10A雙通道離子色譜儀，PIC-JY自動進樣器（青島普仁儀器有限公司），離心機（上海離心機廠），PG-2010反控工作站，超聲波清洗機（昆山市超聲儀器有限公司），C18預處理柱和0.22mm針頭濾膜（青島普仁儀器有限公司）。

試劑：Na2CO3，NaHCO3，CH3SO3H,NaCl,Na2SO4(分析純)以上藥品均購自上海埃彼化學試劑有限公司，所有溶液均采用18.2MΩ.cm的超純水水配制。

1.2色譜條件

1.2.1陰離子——色譜柱：PR1（250mm×4.6mm）,流動相：1.92mM Na2CO3+1.8mM NaHCO3, 流速：1.5mL/min ,檢測器：抑制電導檢測，抑制電流：60mA

1.2.2陽離子——色譜柱：PR2（100mm×4.6mm),流動相：3 mM CH3SO3H, 流速：1.0 mL/min，檢測器：抑制電導檢測，抑制電流：50 mA

1.3預處理方法

1.3.1在遠沈管（FEP制，有蓋子50mL）里加入DOPO 1g左右（精確到0.1mg），氯仿20 mL，用超聲波清洗機將DOPO溶解。

1.3.2將DOPO溶解后，加入去離子水10 mL，將蓋子蓋緊，防止?jié)B漏。

1.3.3將遠沈管進行5-10min的劇烈搖晃，再用離心機進行分離，4000r/min約15min，離心后，氯仿與水層分離。

1.3.4取水層，過C18柱與0.22mm一次性濾膜，檢測含有的離子濃度。

2 結果與討論

2.1陰離子與陽離子譜圖

   圖1圖2表明，DOPO中主要存在Cl-、SO42-和Na+三種離子，三種離子的含量分別為6.927mg/L，0.539mg/L和4.826mg/L。陽離子（Na+）帶電荷數量為陰離子（Cl-、SO42-）所帶電荷數的101.7%，說明該方法萃取所得離子性物質電荷守恒。

2.2 標準曲線與檢出限

配置一系列標準溶液，在確定的色譜條件下依次進樣分析，以3倍的信噪比（S/N=3）計算最低檢出限。三種離子的線性方程、相關系數以及最低檢出限（n=3）結果見表1。

表1 Cl-、SO42-和Na+的線性方程、相關系數和最低檢出限

2.3 加標回收率

向1.3所得樣品中添加已知量的三種離子，在確定的離子色譜條件下進行加標回收試驗，樣品平行測定3次。實驗結果如表2所示。

表2 樣品加標回收率

2.3 重現性試驗

對三種離子的標準樣品連續(xù)測定6次，它們的保留時間與峰面積重現性結果如表3所示。

表2 保留時間與峰面積重現性結果

從表2可以看出本方法穩(wěn)定可靠，重現性好。

3 結論

    本方法以氯仿溶解DOPO，以水萃取其中的無機陰陽離子，使用自動進樣器-雙通道離子色譜分析其中的無機陰陽離子。實驗結果表明，DOPO中主要存在Cl-（6.927mg/L）、SO42-（0.539mg/L）和Na+（4.826mg/L）三種離子。本方法萃取所得離子電荷守恒，加標回收率高，三種離子無論是保留時間還是峰面積都具有較高的重現性，為DOPO中無機陰陽離子的分析提供了可靠的方法。